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國家藥監(jiān)局答復(fù)委員提案:探索患者直報藥品不良反應(yīng)新渠道
2021-08-31行業(yè)資訊

內(nèi)容源自 澎湃新聞

8月30日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于政協(xié)第十三屆全國委員會第四次會議第4080號(醫(yī)療體育類448號)提案答復(fù)的函(以下簡稱《答復(fù)函》),國家藥監(jiān)局在答復(fù)中提到,針對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測,擬在“十四五”期間建立在線報告、網(wǎng)關(guān)傳輸?shù)榷喾N報告途徑,并探索患者直接報告不良反應(yīng)新渠道,建成方便報告、易用兼容的國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息系統(tǒng)。

國家藥監(jiān)局在《答復(fù)函》中提到,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)于2012年上線運行,作為全國開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和評價工作的重要工具,在藥品上市后監(jiān)管工作中發(fā)揮了極為重要的作用。隨著技術(shù)的發(fā)展和科技的進(jìn)步,該系統(tǒng)逐漸老舊,產(chǎn)生了無法兼容最新瀏覽器等問題,迫切需要優(yōu)化升級。

針對委員提出的關(guān)于構(gòu)建藥品不良反應(yīng)智能監(jiān)測體系和智能上報系統(tǒng)的建議,國家藥監(jiān)局在《答復(fù)函》中指出,根據(jù)“十三五”國家藥品安全規(guī)劃要求,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心已探索建立中國醫(yī)院藥物警戒系統(tǒng),該系統(tǒng)打通了醫(yī)院HIS系統(tǒng)與國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng),實現(xiàn)了藥品不良反應(yīng)信息智能搜索和輔助上報,大大縮短了上報時間,提高了工作效率,目前已在全國超過百家醫(yī)療機構(gòu)部署實施。

“十四五”期間,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心將繼續(xù)探索更便捷、更易于推廣的接口對接方式,進(jìn)一步加強醫(yī)院HIS系統(tǒng)與國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)的數(shù)據(jù)對接工作,提高藥品不良反應(yīng)報告的上報便捷性。

另外,關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告主體方面,國家藥監(jiān)局指出,2020年國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價體系和能力建設(shè)的意見》(國藥監(jiān)藥管〔2020〕20號),國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門將加強與國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門溝通協(xié)調(diào),堅持和鞏固醫(yī)療機構(gòu)藥品不良反應(yīng)報告制度,各級藥品監(jiān)督管理部門也將加快構(gòu)建以藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)為專業(yè)技術(shù)機構(gòu)、持有人和醫(yī)療機構(gòu)依法履行相關(guān)責(zé)任的“一體兩翼”工作格局。

國家衛(wèi)生健康委按照相關(guān)法律法規(guī)要求,指導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度,設(shè)立或者指定機構(gòu)并配備專(兼)職人員,承擔(dān)本單位的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作,要求醫(yī)療機構(gòu)臨床科室發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件后,應(yīng)當(dāng)積極救治患者,立即向藥學(xué)部門報告,并做好觀察與記錄,同時規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)藥師開展藥品質(zhì)量監(jiān)測,落實藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報告等工作職責(zé)。

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